鱼鳞病前期一般会出现躯干皮肤干燥、粗糙、鳞屑、瘙痒以及鳞屑等症状。
遗传性鱼鳞病是由父母一方或双方遗传的基因突变引起的;获得性鱼鳞病是由疾病或药物因素引起的。因遗传手段不同,可分为常染色体显性遗传的泛发性鱼鳞病、性连锁泛发性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病和板层鱼鳞病。鱼鳞病的主要现象是四肢或躯干皮肤干燥粗糙,并伴有菱形或多边形鳞屑,外观似鱼鳞或蛇皮。严重者鱼鳞病患者皮肤伴有毛茸茸的鳞屑,厚达3-8毫米。病情轻重不一,呈菱形或多边形,浅褐色或深褐色,像鱼鳞一样。可伴有四肢、躯干、腰部和背部,可覆盖大部分或全身。鱼鳞病患者一般无自觉症状,冬季常伴有瘙痒。在夏季,少数人可能会因出汗障碍而感到全身不适,轻则皮肤干燥、粗糙、有点鳞屑的症状。鱼鳞病在前期一般可以在医生的指导下使用乳酸、α-羟基酸等药物进行治疗,在严重的情况下,尤其是在冬天,医生可能会口服维甲酸来缓解病情。药物的副作用可能包括眼睛和嘴唇发炎、骨刺和脱发。
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